Home

Cos’è l’Amiloidosi Cardiaca?
L’amiloidosi cardiaca è una malattia caratterizzata dall’accumulo di strutture proteiche fibrillari, definite amiloidi, a livello del cuore.1


Scoprire
L’amiloidosi cardiaca può presentarsi in diverse forme, a seconda dell’origine delle fibrille amiloidi.1 L’amiloidosi cardiaca presenta un’ampia variabilità di sintomi, e per questo è ancora una malattia difficile da diagnosticare.2

Vivere con la patologia
Vivere con l’amiloidosi cardiaca può essere impegnativo, visto che la patologia può andare ad intaccare vari aspetti di vita quotidiana.3 Scopri come è possible migliorare la qualità di vita di chi convive con l’amiloidosi cardiaca, con i benefici del supporto di un team multidisciplinare di diversi specialisti.3

Diritti e agevolazioni
In Italia vi sono tutele ed esenzioni a disposizione delle persone affette da amiloidosi cardiaca. In questa sezione sono state raccolte informazioni utili sul tema.4

Contatti utili
Rivolgersi ad un centro di riferimento in tempo utile è molto importante quando si parla di amiloidosi cardiaca.1 Scopri chi puoi contattare.
- Donnelly JP, Hanna M. Cardiac amyloidosis: An update on diagnosis and treatment. Cleve Clin J Med. 2017;84(12 Suppl 3):12-26.
- Nativi-Nicolau J, Maurer MS. Amyloidosis cardiomyopathy: update in the diagnosis and treatment of the most common types. Curr Opin Cardiol. 2018;33(5):571-579.
- Gendre T, Planté-Bordeneuve V. Strategies to improve the quality of life in patients with hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR) and autonomic neuropathy. Clin Auton Res. 2019;29(Suppl 1):25-31.
- Testo legge 502, Allegato 7. Supplemento ordinario n. 15 alla GAZZETTA UFFICIALE Serie generale - n. 65.